Postingan

Menampilkan postingan dari April, 2011

THALASSEMIA

THALASSEMIA Definisi Thalasemia adalah gangguan darah yang diturunkan melalui keluarga (diwariskan) di mana tubuh membentuk hemoglobin yang abnormal, protein di dalam sel darah merah yang membawa oksigen. Gangguan ini mengakibatkan keusakan yang berlebihan pada sel darah merah dan anemia. Penyebab, kejadian, dan faktor resiko Hemoglobin terbuat dari dua protein: alfa globin dan beta globin. Thalasemia terjadi ketika terdapat kelainan di dalam gen yang membantu mengendalikan produksi protein-protein tersebut. Ada dua tipe utama thalasemia: - Alfa thalasemia terjadi ketika gen yang berhubungan dengan protein alfaglobin tidak ada atau berubah (mengalami mutasi). Alfa thalasemia paling banyak terjadi pada orang-orang dari asia tenggara, timur tengah, cina, dan keturunan afrika. - Beta thalasemia terjadi ketika kelainan gen yang mirip mempengaruhi produksi protein beta globin. Beta thalasemia terjadi paling banyak pada orang mediterania asli, cina, asia, dan afro-amerika. Ada banyak bentuk